Моксонидин при каком давлении принимать

Моксонидин отзывы

Считает, что товар отличный

Моксонидин-С3

200 мкг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт.

Маме было плохо, подскочило давление. Я пошел в аптеку, расположенную на первом этаже нашего дома, и спросил, что можно ей дать? Мне назвали несколько средств, описали их, и я выбрал Моксонидин. Оказалось — в точку.

Считает, что товар отличный

Моксонидин Канон

0.2 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт.

Когда у меня стало часто повышаться артериальное давление, я обратилась к врачу. Доктор назначил мне какой-то препарат, название не помню, и сказал, что в случае отсутствия его можно будет заменить Максонидином. Испуганная и ошеломленная такой проблемой в мои-то годы, я сначала купила этот препарат. Но когда пачка закончилась, решила попробовать все-таки Максонидин. Так вот никакой разницы, кроме цены, я не заметила. Максонидин стоит значительно дешевле. Теперь принимаю только его. Пью в случае необходимости, а не систематически. Таблетка действовать начинает уже через 20-35 минут после приема. Я довольна.

Считает, что товар отличный

Моксонидин Канон

0.2 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт.

Моксонидин — верный спутник в моей жизни уже несколько лет. Пью я его каждый день по 2 раза в очень маленькой дозе. (Ее мне подбирал врач) Это единственный препарат, который держит мое давление в пределах нормы. Я пробовала разные, но желаемый эффект я получила только от него. У Моксонидина много дорогостоящих аналогов. Но поверьте, смысла переплачивать нет. Результат абсолютно такой же, как и от Моксонидина. Отличное средство по приемлемой цене для пенсионера. Рекомендую.

Считает, что товар хороший

Моксонидин Канон

0.2 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт.

Когда у меня начались проблемы с давлением, я сначала пыталась с этим справиться сама. Пробовала различные препараты по рекомендации, но ничего особо не помогало. Все давало слишком кратковременный эффект. Пришлось мне все-таки обратиться к специалисту. Врач назначил принимать Максонидин. Пить начала без особой надежды. Но, к моему большому удивлению, давление мое за 3 недели приема стабилизировалось и держится теперь в пределах нормы. Но, почему то появились частые головные боли. Раньше такого не было, поэтому и грешу на Максонидин.

Считает, что товар отличный

Моксонидин Канон

0.2 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт.

Я раньше пила другой препарат. Но однажды в аптеке его не оказалось, и фармацевт посоветовала мне купить Моксонидин вместо него. Естественно, прежде чем принимать, я проконсультировалась со своим лечащим врачом. Он замену одобрил. Так вот никакой разницы в результате лечения я не почувствовала. Максонидин оказался ничем не хуже моего предыдущего средства. Только стоит он гораздо дешевле. Теперь принимаю только его. Не вижу смысла переплачивать.

Считает, что товар обычный

Моксонидин Канон

0.2 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт.

Мне Моксонидин назначал кардиолог, когда у меня начались проблемы с давлением. Препарат действительно эффективный, хорошо стабилизирует давление. Но мне, к сожалению, не подошел. Как только начала принимать его, у меня стали отекать ноги и появилась аллергия в виде высыпаний. Прием пришлось прекратить. Очень жаль. Тестируем теперь с врачом другое лекарство.

Источник

Моксонидин (Moxonidine)

Действующее вещество:МоксонидинМоксонидин

Лекарственная форма: &nbspтаблетки, покрытые пленочной оболочкой Состав:

1 таблетка содержит:

действующее вещество: моксонидин — 0,2 мг/0,3 мг/0,4 мг;

вспомогательные вещества: повидон (К-30), кросповидон, крахмал кукурузный, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат;

состав пленочной оболочки: гипромеллоза, макрогол 400, краситель железа оксид красный (для дозировки 0,3 мг), титана диоксид.

Описание:

Дозировка 0,2 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки без риски, покрытые пленочной оболочкой белого цвета.

Дозировка 0,3 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки без риски, покрытые пленочной оболочкой розового цвета.

Дозировка 0,4 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки с риской с одной стороны, покрытые пленочной оболочкой белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:Гипотензивное средство центрального действия АТХ: &nbsp

C.02.A.C.05 Моксонидин

Фармакодинамика:

Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованной в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Незначительно связывается с центральными альфа2- адренорецепторами, снижает систолическое и диастолическое артериальное давление (АД) при однократном и продолжительном применении.

При длительном применении уменьшает гипертрофию миокарда левого желудочка, нивелирует признаки миокардиального фиброза, микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда, снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, легочное сосудистое сопротивление, в то время как сердечный выброс и частота сердечных сокращений (ЧСС) существенно не изменяется.

На фоне лечения снижается активность неропинефрина и эпинефрина, ренина, ангиотензина II в покое и при нагрузке, предсердного натрийуретического пептида (при нагрузке) и альдостерона плазмы крови.

Уменьшает резистентность тканей к инсулину на 21% в сравнении с плацебо у пациентов, страдающих ожирением, и инсулинрезистентных пациентов с умеренной степенью тяжести артериальной гипертензии, стимулирует высвобождение гормона роста. Не влияет на обмен глюкозы и липидов.

Фармакокинетика:

Всасывание

После приема внутрь быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (около 90%). Прием пищи на величину абсорбции не влияет.

Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 30-180 мин после применения внутрь и составляет 1-3 нг/мл. Интервал между достижением Сmах и выраженным снижением АД в покое различается в среднем на 10%, при нагрузке — на 7,7%. Продолжительность действия — более 12 ч.

Биодоступность при однократном применении внутрь составляет 88%, что указывает на отсутствие значительного эффекта «первичного» прохождения через печень.

Распределение

Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не кумулирует при длительном применении. Объем распределения — 1,4-3 л/кг. Связь с белками плазмы крови 7%.

Метаболизм

Метаболизируется 10-20% моксонидина с образованием 4,5-дегидромоксонидина и аминометанамидинового производного.

Выведение

Период полувыведения (Т1/2) составляет 2-3 ч. В первые 24 ч почками выводится более 90% (50-75% — в неизмененном виде, 20% — в виде метаболитов) и около 1% — с желчью. Моксонидин в малом количестве выводится при гемодиализе.

Особые группы пациентов

Пожилой возраст

Достоверных различий в показателях фармакокинетики у молодых пациентов и пациентов пожилого возраста не обнаружено. Коррекции дозы не требуется при условии нормальной функции почек.

Нарушение функции почек

У пациентов с умеренным (клиренс креатинина (КК) 30-60 мл/мин) и тяжелым (КК <30 мл/мин) нарушением функции почек равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 приблизительно в 2 и 3 раза соответственно выше, чем у пациентов с артериальной гипертензией с нормальной функцией почек (КК >90 мл/мин). Поэтому пациентам с тяжелым нарушением функции почек препарат противопоказан, а с умеренным нарушением функции почек препарат следует применять с осторожностью, его доза должна подбираться индивидуально.

Нарушение функции печени

Достоверных исследований применения моксонидина у пациентов с нарушением функции печени нет. Так как моксонидин практически не метаболизируется в печени, нарушение ее функции не оказывает выраженного влияния на фармакокинетику препарата.

Показания:

Артериальная гипертензия.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к моксонидину или другим компонентам препарата;

— ангионевротический отёк в анамнезе;

— синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада;

— тяжёлая почечная недостаточность;

— выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) покоя менее 50 уд./мин);

— атриовентрикулярная блокада II и III степени;

— острая и хроническая сердечная недостаточность;

— период грудного вскармливания;

— наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;

— возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

С осторожностью:

Необходимо соблюдать осторожность при применении моксонидина у пациентов с атриовентрикулярной блокадой I степени (риск развития брадикардии), заболеваниях коронарных артерий (в т.ч. ишемической болезни сердца, нестабильной стенокардии, раннем постинфарктном периоде), заболеваниях переферического кровообращения (в т.ч. перемежающейся хромоте, синдроме Рейно), эпилепсии, болезни Паркинсона, депрессии, глаукоме, умеренной почечной недостаточности (КК 30-60 мл/мин, креатинин сыворотки 105-160 мкмоль/л), почечной недостаточности, беременности.

Беременность и лактация:

Беременность

Клинические данные о применении моксонидина у беременных отсутствуют. В ходе исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата. Моксонидин следует назначать беременным, только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Период грудного вскармливания

Моксонидин проникает в грудное молоко и поэтому не должен назначаться во время кормления грудью.

При необходимости применения моксонидина в период грудного вскармливания, кормление грудью необходимо прекратить.

Способ применения и дозы:

Внутрь, независимо от приёма пищи, запивая достаточным количеством жидкости.

В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин составляет 0,2 мг в сутки. Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг.

Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии.

Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

Начальная доза для пациентов, находящихся на гемодиализе — 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до 0,4 мг в сутки.

Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения. Начальная доза должна составлять 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена максимум до 0,4 мг для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин) и 0,3 мг для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин).

Побочные эффекты:

Наиболее частые побочные эффекты у пациентов, принимающих моксонидин: сухость во рту, головокружение, астения и сонливость. Выраженность этих симптомов уменьшается по прошествии первых недель терапии.

Побочные эффекты указаны по системно-органным классам и в зависимости от частоты классифицированы следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000,<1/100); включая отдельные сообщения.

Со стороны центральной нервной системы: часто — головная боль*, головокружение (вертиго), сонливость; нечасто — обморок*.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия*, брадикардия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — сухость во рту; часто — диарея, тошнота, рвота, диспепсия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожная сыпь, зуд; нечасто — ангионевротический отек.

Нарушения психики: часто — бессонница; нечасто — нервозность.

Со стороны органов слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — звон в ушах.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто — боль в спине; нечасто — боль в области шеи.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — астения; нечасто — периферические отеки.

(* — частота сопоставима с плацебо).

Передозировка:

Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19,6 мг.

Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению высоких доз на животных.

Лечение: специфического антидота не существует. В случае выраженного снижения АД может потребоваться восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и допамина (инъекционно). Брадикардия может быть купирована атропином (инъекционное введение). В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания. Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином.

Взаимодействие:

Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту.

Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином.

Моксонидин может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов (необходимо избегать совместного назначения), транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.

Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.

Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении.

Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.

Особые указания:

При необходимости отмены одновременно принимаемых β-адреноблокаторов и препарата Моксонидин, сначала отменяют β-адреноблокаторы и лишь через несколько дней препарат Моксонидин.

В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема препарата моксонидин приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется прекращать прием препарата Моксонидин резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение двух недель.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Влияние моксонидина на способность управлять транспортными средствами и другими сложными механизмами не изучалось. Имеются сообщения о возникновении сонливости и головокружения во время приема препарата. Это необходимо учитывать при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,2 мг, 0,3 мг и 0,4 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе фольги алюминиевой.

По 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:По рецепту Регистрационный номер:ЛП-004953 Дата регистрации:24.07.2018 Дата окончания действия:24.07.2023 Владелец Регистрационного удостоверения:ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО Республика Беларусь Производитель: &nbsp Дата обновления информации: &nbsp29.03.2019 Иллюстрированные инструкции Инструкции

Источник